长春白癜风医院：基因组关联分析研究

长春白癜风医院：基因组关联分析研究，长春白癜风医院的专家指出白癜风是一种由于皮肤和毛发黑素细胞选择性破坏而导致的常见色素脱失性皮肤病，该病患病率约为 0.1-2.9%，但因地域和种族不同而存在差异。临床观察和流行病学研究发现白癜风是一种多基因遗传性皮肤病。通过连锁分析和关联研究已经报道了许多白癜风的易感基因/位点，但是只有少数基因/位点如：》》》》》》友情导读：白癜风与其他遗传相关性自身免疫性疾病

　　NALP1 和一些 HLA 分子在其他人群或者实验室得到重复。2006 年后，多项复杂疾病全基因组关联分析(GWAS)研究取得了巨大成功，为白癜风易感基因的搜寻提供了新的思路和方法。近来，欧洲人群开展了一项大样本量白癜风 GWAS 研究，发现酪氨酸酶基因和多个与自身免疫相关基因/位点与白癜风易感性相关。长春白癜风医院的专家指出由于白癜风作为常见的多基因病具有遗传异质性和种族差异性的特点，因此在中国人群中进行白癜风的 GWAS 研究，寻找本民族特有的疾病易感基因具有重要的意义。

　　目的利用 GWAS 研究方法构建中国人群白癜风病例-对照的全基因组关联分析数据库；从全基因组范围内筛选与白癜风可能关联的遗传变异，并在多个人群中进行验证，鉴定出中国人群所特有的白癜风易感基因/位点。

　　方法 在中国汉族人群中，首先利用 Illumina Human 610-Quad 全基因组 SNP 分型芯片 (50,000 SNPs) 对 1,149 白癜风病例和 1,468 对照进行 SNP 分型 (初筛)；长春白癜风医院的专家经过严格的数据质控和统计分析，选择最有意义的 32 个非 MHC SNPs 和 2 个 MHCSNPs；然后联合应用 Sequenom 和 TaqMan 两种 SNP 分型技术，在汉族人群 (5,910病例-9,916 对照)和新疆维吾尔族人群 (713 病例-824 对照) 进行重复试验。

　　结果 (1) 经过多种严格的数据质控后，本课题组构建了一个包括 1,117 患者/1,429对照 493,909 个常染色体 SNPs 的白癜风全基因组关联分析数据库。长春白癜风医院的专家指出该数据库无明显的人群分层，并且病例-对照样本匹配良好。

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